导读：中国三叶草生物制药公司（Clover BioPharmaceuticals）已通过菲律宾科技部（DOST）疫苗专家组的预审，将在菲律宾举行新冠肺炎（COVID-19）候选疫苗的三期临床试验。截至11月25日，菲律宾疫苗专家小组已经从技术上批准了三叶草生物制药公司的申请。科技部-菲律宾卫生研究与发展委员会（DOST-PCHRD）执行主任蒙托亚（Jaime Montoya）在卫生部（DOH）主办的线上论坛上说道。

　　中国三叶草生物制药公司（Clover BioPharmaceuticals）已通过菲律宾科技部（DOST）疫苗专家组的预审，将在菲律宾举行新冠肺炎（COVID-19）候选疫苗的三期临床试验。

　　截至11月25日，菲律宾疫苗专家小组已经从技术上批准了三叶草生物制药公司的申请。科技部-菲律宾卫生研究与发展委员会（DOST-PCHRD）执行主任蒙托亚（Jaime Montoya）在卫生部（DOH）主办的线上论坛上说道。

　　上个月，北京科兴生物制品公司(Sinovac Biotech)也通过了VEP的评估。蒙托亚表示，这两家疫苗研发商还需要接受联合研究伦理委员会以及食品和药物管理局（FDA）的评估。

　　蒙托亚表示，他们预计，如果北京科兴和三叶草能够通过不同的评估，那么相应候选疫苗的临床试验将在下个月开始。

　　周五，菲科技部(Department of Science and Technology)表示，两家中国公司或将于12月下旬或明年1月开始其在菲律宾的新冠疫苗临床试验。

　　科技部的菲卫生研究与发展委员会执行主任蒙托亚(Jaime Montoya)博士表示，科兴生物制品有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)和三叶草生物制药有限公司(Clover Biopharmaceuticals)已通过疫苗专家组关于在菲开展三期临床试验的技术审查。

如果我们用现代体育其他项目来做比较的话，比如足球、棒球、板球、网球等等，世界上参与这些项目的国家众多，但规则几乎没有区别。

　　中国第一个通过临床试验初筛的疫苗由科兴生产。疫苗专家组于10月15日批准科兴在菲进行临床试验。

　　这两家中国药企的候选疫苗仍在接受伦理审查委员会的评估。蒙托亚表示，该委员会或将在未来几天完成对这两家公司的评估。

　　蒙托亚说：“我们预计，若科兴和三叶草进展顺利，那么临床试验最早可能在12月底或明年1月初开始。”

　　菲律宾也在审核俄罗斯企业加玛利亚研究所(Gamaleya Research Institute)、强生旗下公司杨森(Janssen)以及英国和瑞典药企阿斯利康(AstraZeneca)在菲进行后期临床评估的申请。预计菲政府和私营企业将于周五签署阿斯利康候选疫苗供应协议。

　　其它临床试验博彩网站，包括世卫组织负责的团结临床试验(Solidarity Trials)，也可能年底前在菲进行。