导读：菲律宾卫生部周五表示，在其他国家获得紧急使用授权（EUA）的新冠肺炎疫苗仍需在菲律宾获得菲律宾监管机构的批准，之后，政府才能开始购买。较早，菲律宾总统发言人罗克宣布，杜特尔特总统将发布一项行政命令，授权食品药物管理局（FDA）紧急批准新冠肺炎疫苗的使用，此后，卫生部副部长维吉尔宣布了上述消息。

　　菲律宾卫生部周五表示，在其他国家获得紧急使用授权（EUA）的新冠肺炎疫苗仍需在菲律宾获得菲律宾监管机构的批准，之后，政府才能开始购买。

　　较早，菲律宾总统发言人罗克宣布，杜特尔特总统将发布一项行政命令，授权食品药物管理局（FDA）紧急批准新冠肺炎疫苗的使用，此后，卫生部副部长维吉尔宣布了上述消息。

　　维吉尔在网上的新闻简报会上指出：“当新冠肺炎疫苗在别的国家获得紧急使用授权后，它仍然必须经过我们有关机构的审查与批准过程。这些机构包括疫苗专家小组，道德委员会，食品药物管理局和卫生技术评估小组。”

　　迄今为止，只有由美国辉瑞制药公司（Pfizer-BioNTech）和莫得纳制药公司（Moderna）研发的新冠肺炎疫苗被证实在人体试验后至少94%有效预防新冠肺炎感染。

　　莫得纳的疫苗可以在2至8摄氏度（36 至 48°F）的标准冰箱温度下储存30天，在-20摄氏度下可储存长达6个月。

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　　同时，辉瑞疫苗需要一个-70至-80摄氏度的超冷储存设备，这使其分布对热带气候和储存资源有限的国家（例如菲律宾）构成了巨大挑战。

　　维吉尔表示，虽然根据卫生部的最初估计，从一家制药商购买新冠肺炎疫苗的费用可能需要花费30亿比索，包括其后勤需求，但最终数额尚会变动，因为目前尚未确定要采购何种疫苗。

　　她指出：“还没有所谓最终成本。估计的30亿比索成本，其中13亿比索是用于疫苗冷藏。最终成本还会变动博彩游戏，我们每天必须谨记将成本调整为零，因为有证据表明何种疫苗有效时，我们为本国采购的疫苗计划将随之改变。”